„Schüler für Schüler“-Reporter Laurin hat im Sommer 2021 das Hämophiliecamp der Österreichsichen Hämophilie Gesellschaft am Waldschacher See in der Steiermark besucht und sich mit Kindern, Ärzt:innen und Betreuer:innen unterhalten. In der Videoserie treffen wir auf Dr. Christoph Male, der die Gerinnungsambulanz für Kinder und Jugendliche am AKH Wien leitet, und auf Philipp, Samuel und Benjamin, die als Betroffene ihr Wissen und ihre Erfahrungen an die nächste Generation weitergeben.
Hämophilie („Bluterkrankheit“) ist eine seltene angeborene Störung der Blutgerinnung. Was das heißt, haben wir beim jährlichen Sommercamp der Österreichischen Hämophilie Gesellschaft erfahren. Mit dabei: „Schüler für Schüler“-Reporter Laurin.
Hämophilie entsteht, wenn ein bestimmter, für die Blutgerinnung wichtiger „Faktor“ defekt ist. Die Lösung? Man spritzt den Faktor in den Arm. Das erledigen zuerst meistens die Eltern und dann? Dann macht man es selber.
Mehrmals pro Woche spritzen, aufpassen, dass man sich nicht verletzt… wie soll man da ein normales Leben führen? Die Teilnehmer des Hämophilie-Sommercamps erzählen, wie es geht.
Menschen mit Hämophilie dürfen sich nicht verletzten. Kann man trotzdem Sport betreiben? Klar, wenn es nicht gerade Boxen ist…
Niemand gibt gerne Schwächen zu. Die Mitschüler:innen sollten aber wissen, dass man Hämophilie hat. Es gehört Mut dazu, das anzusprechen.
Und wie soll man eigentlich darauf reagieren, wenn jemand dir erzählt, dass er Hämophilie hat? Was würde man selber gerne hören wollen? Und was sagen die Kids im Hämophilie-Sommercamp dazu?
Gestörte Wundheilung – klingt gefährlich! Aber stimmt das? Was soll man tun, wenn ein Mitschüler mit Hämophilie sich verletzt? Tipps von denen, die es wissen müssen.
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